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做无创产前DNA检测的注意事项你知道吗?香港柏新医疗中心告诉你正解~

2020/12/23

香港柏新医疗中心无创产前检测,是一种非侵入性的胎几染色体异常检测技术,采用新一代大规模并行测序技术和结合生物咨询学分析,只需抽取10ml妈妈的血液,便可以预先知道胎儿患有民综合征、爱德华氏综合征、帕周氏综合征和另外3种三体综合征的风险率,检测准确率高达99.9%,假阳率更低于0.1,同时也可以检测4种性染色体分整倍体综合征以及9种染色体缺失症候群。

  香港柏新医疗中心无创产前检测,是一种非侵入性的胎几染色体异常检测技术,采用新一代大规模并行测序技术和结合生物咨询学分析,只需抽取10ml妈妈的血液,便可以预先知道胎儿患有民综合征、爱德华氏综合征、帕周氏综合征和另外3种三体综合征的风险率,检测准确率高达99.9%,假阳率更低于0.1,同时也可以检测4种性染色体分整倍体综合征以及9种染色体缺失症候群。


  无创产前DNA检测与唐氏筛查,羊水穿刺有什么不同?


  1.唐氏筛查(血清检查)分为早唐和中唐,(早唐结合B超:中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等,计算出生缺陷胎儿的危险系数),选出胎儿患唐氏综合征的可能性。


  2.羊水穿刺(在超音波导引下,将针穿过肚皮和子宫壁,进入羊水腔抽取羊水的方法进行检测)它可以对染色体遗传病诊断,基因病诊断、代谢病诊断和胎儿开放性神经管骑形等的筛查,其准确性最高,但也存在着导致流产等并发症的风险。


  唐氏筛查:分早唐+NT(筛查时间孕12-13周,准确率85%,中唐:孕16-18周,准确率65%-75%,风险系数:无创伤)。


  羊水穿刺:(孕16-24周,准确率大于99%,属于有创性产检方法,可能导致感染,羊水泄露,流产等并发症的风险,期中以流产较常见)。

  无创产前DNA:(6周以上,准确率大于99%,风险系数:无创伤)。


  香港柏新医疗中心做无创产前DNA检测的注意事项:


  1、怀有三胞胎以上、减胎不足8周、生育过及患有染色体异常的孕妈,有这些情况都是不能做无创DNA;


  2、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等;


  无创


  3、多胎妊娠孕妇。由于各个胎儿的DNA不一致,会导致检测结果有一定的偏差;


  4、孕妇孕周推测不准,或孕周过小,会影响检测结果的准确性;


  5、孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等,会引入外源DNA,影响检测结果。


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