最近听到了一个令人唏嘘的消息:一个有过胎停经历的姐妹好不容易怀上了,中间也经历了各种保胎,在产检筛查的时候因为怕羊穿有风险,选择了无创DNA检查,在忐忑不安中等来了结果,低风险的提示让她安心不少。
可能因为大龄,也可能因为她遇到了一个比较认真负责的产检大夫,反复劝说她35岁以后一定做羊穿,而且那家医院产检常规也规定,只要超过35岁,一律常规行羊水穿刺筛查!也不知道是因为没有办法,还是因为她迫于医生压力,最终做了羊水穿刺检查。
检查的结果令她大呼庆幸,胎儿特纳综合征的诊断让她措手不及,好在月份还不大,否则生出来后果不堪设想!
令人纠结的羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。
何谓羊水穿刺即在超声波(B超)引导之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。
怎么样,听了是不是肚皮一震,好不容易保下来的宝宝,是不是感觉流产风险很大?
其实这对医生来说就是一项常规检查,跟打一个肌肉针一样普通,你不会一听到打肌肉针就会想到打到你坐骨神经,打到你下肢瘫痪吧,所以姐妹们完全没必要闻羊穿色变。
对了,疼痛感也和肌肉针差不多哟,所以能承受肌肉针疼痛的姐妹们完全没问题的!据丁姐姐亲历,这个疼痛比起打法安明要轻好几个量级,如果你每天打法安明都不怕,那你就更没问题啦!
担心对宝宝有影响的姐妹看这里,羊水穿刺是在b超的监控下做的完全不会碰到胎儿,至于说有多少流产概率,我想比起孩子以后人生的健康,这个概率是完全可以接受的。
如果因为概率而不做某件事情那可能不生孩子才是最安全的。因为出门就有车祸概率,连喝水都有中毒概率,我们不能因为概率就去拿孩子的健康去赌。况且现在一般都是经验丰富的医生来操作这项检查,所以姐妹们大可放心,不要被某些电视剧情节吓倒。
对于很多姐妹认可的无创DNA,我们也不要全盘否定,还是有它存在的意义的。
无创DNA到底能查什么?
通过采集孕12周-26+6周的孕妇外周血(5-10 ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
请大家注意,上面的定义内容得出的是疾病的风险率,所以无创并不能给各位准父母一个非常准确的有或者没有的回答,您得到的结果只能是高风险、低风险这样稍微有点含糊的答案。
根据目前技术发展水平,无创胎儿DNA检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查,准确率达99%以上。
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