柏新医疗-香港柏新医疗中心-香港dna基因检测

　　生育一个健康的宝宝是每位孕妈的愿望，为此孕妈在280天的孕期中要历经层层关卡(产检)，通关成功(产检无异常)后才可顺畅地进入下一关到最终成功晋级。孕妈在孕期要做的产检项目有很多种，除了孕妈妈们必要查看的项目之外，其他查看项目都是可以让孕妈妈们自行的挑选的。尤其是不少孕妈忧虑自己宝宝是否存在染色体疾病的状况下，就可以通过香港柏新医疗无创dna或羊水穿刺检测出来。

　　既然香港柏新医疗的无创dna与羊水穿刺都可以检测胎儿是否有染色体疾病，那么它们的主要区别在哪里呢?接下来随香港柏新医疗来比照一下这两项技能，希望能消除大家的疑惑~

　　一、对孕妈和胎儿的伤害性不同

　　羊水穿刺是咱们产前确诊的金标准，是通过抽取孕妈的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育状况的信息，它的准确率基本上可以达到99%以上。不过羊水穿刺时细针要进入羊膜腔，或许会导致孕妈流产、感染等并发症，其间以流产较常见，发生率大约千分之三左右。香港柏新医疗为了尽可能的削减羊水穿刺后流产的发生，手术前医师会详细问询孕妈病史并进行必要的术前查看。

　　香港柏新医疗的无创dna只需抽取 10mL的孕妇血，不要求空腹，不需要检测前另外查看，只是正常的饮食，作息即可。此外孕妈在妊娠12周起就可在香港柏新医疗进行该项检测，因此与羊水穿刺方法相比，香港柏新医疗无创dna最大的优点是取样的安全性和检测的前期性，这一检测办法的出现给那些已经不适合做羊水穿刺的孕妈带来了极大的安全感。

　　二、检测覆盖性不同

　　羊水穿刺检测覆盖23对染色体，不但可以知道胎儿染色体异常的数量，也可以诊断为染色体结构异常，如平衡易位，不平衡的结构异常，如染色体符号，诊断规模较为宽广，涵盖了所有的所有染色体疾病。

　　相比而言，香港柏新医疗无创dna的检测规模要小很多，该技能现在只能检测染色体疾病中最常见的三种，即21三体、18三体、13三体，尽管检出准确率十分高，但关于其他的染色体的筛查的准确率并没有这么高。而关于微重复、微缺失等染色体结构发生异常或基因发生病变则无法提前检出。

　　因此，香港柏新医疗无创dna可以检测出的疾病十分有限，其临床应用性质是筛查。 羊水穿刺作为产前诊断技术。 羊水穿刺仍然是染色体疾病产前诊断公认的金标准。

　　三、检测染色体疾病准确性不同

　　香港柏新医疗需提醒大家的是无创DNA主要针对的是21三体，18三体和13三体三种常见的染色体病，羊膜穿刺则是针对一切染色体疾病!

　　换句话说，香港柏新医疗无创dna检测21三体、18三体和13三体这三种常见的染色体疾病准确率有99%以上，但关于其他的染色体的筛查的准确率并没有这么高。假如孕妈羊水穿刺技术检测研究结论是“未见明显核型分析异常”，那说明有99%的概率宝宝未患有任何染色体疾病，有100%的概率宝宝未患21三体或18三体或13三体，可见对于两者之间差异是非常大的。

　　总之，香港柏新医疗的非侵入性的无创DNA检测安全，检出率高，精确率高，检测覆盖性窄等特点，而羊膜穿刺术，除了检出率，精度高，检测覆盖性宽广，不仅包括检测所有的染色体疾病，还能检测遗传缺陷，虽然还是有可能引起流产或孕妇的感染。

　　每位孕妈应该在听取香港柏新医疗专业医师的建议后，权衡利弊问题选择适合自己的检测方式，千万不要盲目跟风。