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　　唐氏筛查也就是我们经常说的唐筛，是孕中期必查项目之一，可是很多宝妈觉得，无创DNA能查出的东西更多更好，所以可不可以不做唐筛直接选无创DNA呢？

　　关于唐氏综合征的常见筛查有哪些？

　　常见的有孕早期NT检查（孕11~13周+6）和孕中期唐氏筛查（孕15~20周+6），孕早期的NT检查是通过B超手段，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，来筛查胎儿先天缺陷的危险系数。这项检查同时还可以评估胎儿患先天性心脏病、其他结构性畸形的风险。

　　孕中期的唐筛是通过抽取母体血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

　　唐氏综合征的筛查方式还有哪些？

　　无创DNA检测

　　无创DNA检测，是通过提取母体外周血中游离的胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，筛查胎儿发生染色体非整倍体（患唐氏综合征）的风险概率。

　　也就是说，它可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成胎儿的异常。

　　无创DNA检测除了可检测21-三体、18-三体与13-三体外，还可能检测到胎儿其他染色体异常情况，如其他染色体数目异常及部分染色体缺失/重复综合征。

　　羊水穿刺

　　羊水穿刺又称羊膜穿刺术。是在超音波的导引下，将一根细长针穿过宝妈肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。

　　羊膜穿刺能查验唐氏儿，且准确率是所有唐筛检查中较高的，一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。但同时，羊膜穿刺也是唐筛检查中，风险很高的一项，可增加流产，羊水渗漏，胎儿畸形等风险。

　　可以不做中期唐筛直接做无创DNA吗？

　　可以的，如果经济条件允许，可以不用做中期唐筛，直接选择做无创DNA，无创DNA比中期唐筛贵，但也比中期唐筛更准确。

　　如果做完早期唐筛NT检查后，宝宝并无异常，且不想花这么多钱做无创DNA，可以做一个中期唐筛就行，若NT显示风险较高，那么就要选择做一次无创DNA，甚至羊膜穿刺了。

　　（唐筛和无创DNA的区别）

　　TIPS：如果宝妈因为各种原因，错过了早唐NT，有一种补救方法就是直接做无创DNA。无创DNA的检测时间为孕12—22周（+6天）。

　　宝妈到底适不适合做无创DNA检测需根据自身的情况和条件，详询您的产科医生

　　如条件允许宝妈或其家属在充分知情同意情况下，就可选择做无创DNA产前检测。